医疗器械研制机构、生产经营企业和使用单位应当严格执行医疗器械强制性标准。
鼓励医疗器械研制机构、生产经营企业和使用单位积极研制和采用医疗器械推荐性标准，积极参与医疗器械标准制修订工作，及时向有关部门反馈医疗器械标准实施问题和提出改进建议。
主营业务：
1、北京市医疗器械经营许可证（库房不达标、经营地不合格，我们帮你解决）；
2、北京市工商营业执照，可解决注册地址、资金，可以享受优惠政策
3、食品经营卫生许可证、进出口经营公司注册
4、医疗器械体外诊断试剂经营许可证
在现有医疗器械标准化技术委员会不能覆盖的技术领域，国家食品药品监督管理总局可以根据监管需要，按程序确定医疗器械标准化技术归口单位。标准化技术归口单位参照医疗器械标准化技术委员会的职责和有关规定开展相应领域医疗器械标准工作。
